高校化学
5分でわかる!シス・トランス異性体
![高校化学](http://assets.try-it.jp/assets/modules/utilities/subject_symbol_border_k0_science_chemistry-4179a514592d4339418c389143ae3d2b15628f365f3005f1e098291aaa50eab8.png)
- ポイント
- ポイント
- 練習
![](http://assets.try-it.jp/assets/modules/components/movie_size-f89110ba4a351d85c483bb12f73c7cf89e2ba13a9174f58b4a38599d28678843.png)
この動画の要点まとめ
ポイント
シス・トランス異性体
これでわかる!
ポイントの解説授業
![lecturer_avatar](https://d12rf6ppj1532r.cloudfront.net/igarashi.png)
前回は、アルケンについて学習しました。
アルケンの最大の特徴は、炭素原子間に二重結合をもつという点でしたね。
この点に注目すると、少し特殊な異性体を見つけることができます。
実際に見ていきましょう。
シス・トランス異性体(幾何異性体)とは、炭素間の二重結合が原因で生じる異性体
![lecturer_avatar](https://d12rf6ppj1532r.cloudfront.net/igarashi.png)
次の図には、2種類の有機化合物があります。
![lecturer_avatar](https://d12rf6ppj1532r.cloudfront.net/igarashi.png)
みなさんは、これら2つの違いがわかりますか?
メチル基CH3のくっつき方に注目しましょう。
![lecturer_avatar](https://d12rf6ppj1532r.cloudfront.net/igarashi.png)
上にあるシス型においては、メチル基がどちらも二重結合の下側についています。
それに対して、下にあるトランス型においては、メチル基が二重結合の上側と下側にそれぞれついています。
![lecturer_avatar](https://d12rf6ppj1532r.cloudfront.net/igarashi.png)
細かい違いですが、実は、これがとても重要なのです。
なぜなら、炭素原子間の二重結合は回転できないため、シス型とトランス型は、まったく別の物質であるからです。
![lecturer_avatar](https://d12rf6ppj1532r.cloudfront.net/igarashi.png)
このように、二重結合によって作られる異性体を、シス・トランス異性体または幾何異性体といいます。
![](http://assets.try-it.jp/assets/modules/utilities/logo_black-a711ae7f4c2af1410b916e7066a5e8950d6f2f3a2150e093b6dc878ad8f31d3f.png)
今回のテーマは、「シス・トランス異性体」です。